Des enfants arrachés à leur famille et placés auprès de l’aide sociale à l’enfance, du fait d’alertes inappropriées des services sociaux, de centres médico-sociaux, ou même de l’Education nationale. De jeunes autistes mis sous "camisole chimique" dans les institutions qui les accueillent, parce que le personnel n’y est pas formé à la prise en charge de leur trouble. Des parents encore parfois obligés d’envoyer leurs enfants en Belgique faute de places d’accueil dans notre pays. D’influents professeurs de pédopsychiatrie qui viennent encore défendre, devant la représentation nationale, le packing, cette pratique illégale qui vise à envelopper les enfants dans des draps humides et froids, dénoncée par l’Organisation des Nations Unies comme de la "maltraitance"...
Voilà, en 2026, la réalité de la prise en charge de l’autisme en France. Malgré les condamnations de la France à de multiples reprises, malgré les réformes engagées au cours des dix dernières années et les progrès réalisés, le constat posé par les députés Isabelle Santiago et Philippe Fait dans leur rapport d’information publié aujourd’hui au nom de la délégation aux droits de l’enfant de l’Assemblée nationale reste affolant. "Ce rapport est d’abord un rapport sur le temps perdu, pour les familles confrontées à l’errance diagnostique, pour les enfants privés d’accompagnements adaptés, mais aussi pour notre pays qui a trop longtemps retardé l’application des connaissances scientifiques et des bonnes pratiques internationales", résume Philippe Fait en introduction du document.