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Une proposition de loi transpartisane veut élargir le DPI-A en France

Un article de RMCTitre d’origine : « FIV et fausses couches: Marine Tondelier raconte son parcours en Belgique pour demander la légalisation du test DPI-A »Publié le mardi 3 novembre 2026 à 16:04

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Illustration sous licence libre · Greenbox · CC BY-SA 4.0 · Wikimedia
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La synthèse de Civiqo

L'essentiel en trois temps

Synthèse générée par IA

Cette synthèse a été générée automatiquement par une intelligence artificielle à partir de l'article de RMC, puis publiée sans relecture humaine préalable. Elle peut comporter des erreurs ou des omissions : seul l'article original fait foi. Notre méthodologie · Signaler une erreur

Publié sous la responsabilité éditoriale de Tom Levy, directeur de la publication.

  1. Le contexte

    Le diagnostic génétique préimplantatoire des aneuploïdes (DPI-A) permet de vérifier les chromosomes des embryons avant leur implantation lors d'une fécondation in vitro. En France, il n'est autorisé que pour les patientes porteuses de maladies génétiques rares. Le débat sur son extension à d'autres patientes existe depuis plusieurs années dans le milieu médical et politique.

  2. Ce qu'il faut retenir

    • Marine Tondelier, candidate écologiste à l'élection présidentielle, indique dans un message sur le réseau X s'être rendue en Belgique pour réaliser un DPI-A après plusieurs fausses couches.
    • Elle dit vouloir désormais que ce test soit légalisé en France.
    • Une proposition de loi transpartisane, déposée à l'Assemblée nationale le 13 octobre, vise à élargir l'accès au DPI-A. Le député PS Romain Eskenazi (Val-d'Oise) en est co-signataire.
    • Selon la professeure Florence Boitrelle, cité dans l'article, le test pourrait réduire les fausses couches chez les femmes de plus de 35 ans suivant une FIV, de 39 % à 2,7 %.
  3. Ce que ça change

    Si la proposition de loi était adoptée, l'accès au DPI-A serait étendu au-delà des seules maladies génétiques rares, ce qui modifierait le cadre légal de la FIV en France. Le texte est présenté par ses auteurs comme une réforme de la prise en charge médicale visant à mieux tenir compte de la souffrance physique et psychologique des patientes. Le débat porte désormais sur l'efficacité du test et sur le périmètre de son usage.

Article originalLire l'article sur RMCrmc.bfmtv.com

Les trois encarts ci-dessus sont générés par une intelligence artificielle à partir de cet article, sans relecture humaine avant publication. Civiqo ne reproduit pas le texte des articles : le contenu intégral reste hébergé chez son éditeur.

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